VIRO NEWS
Предупреждён, значит, вооружён
Лекарство для профилактики COVID-19
16.02.2023
Завершено двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование препарата РАДАМИН®ВИРО. (Протокол исследования № RAD-012022, версия 1.0 от 10.03.2022 г.)
Будущее назначение РАДАМИН®ВИРО - обеспечить профилактику заражения коронавирусной инфекцией после контакта с носителем COVID-19. Выпускаться препарат будет в форме лиофилизата для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения.
Исследование проводилось в 10 медицинских центрах России, в Москве и регионах. Задействованы были 800 человек, мужчины и женщины в возрасте от 18 до 80 лет. Условием для выбора участников исследования стало совместное проживание с человеком, обладающим подтвержденным диагнозом COVID-19. И наличие у заболевшего хотя бы одного симптома, типичного для коронавирусной инфекции.
Все испытуемые были случайным образом разделены на две равные группы. Первой группе был однократно внутримышечно введен РАДАМИН®ВИРО 5 мг (1 флакон), второй - 1 флакон плацебо.
Было установлено, что в группе, получившей терапию РАДАМИН®ВИРО, доля не заразившихся пациентов составила 94% к одиннадцатому дню испытания. Этот результат подтверждает высокую эффективность препарата и свидетельствует о целесообразности его дальнейшего применения в качестве средства постконтактной профилактики COVID-19.
Источник
Будущее назначение РАДАМИН®ВИРО - обеспечить профилактику заражения коронавирусной инфекцией после контакта с носителем COVID-19. Выпускаться препарат будет в форме лиофилизата для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения.
Исследование проводилось в 10 медицинских центрах России, в Москве и регионах. Задействованы были 800 человек, мужчины и женщины в возрасте от 18 до 80 лет. Условием для выбора участников исследования стало совместное проживание с человеком, обладающим подтвержденным диагнозом COVID-19. И наличие у заболевшего хотя бы одного симптома, типичного для коронавирусной инфекции.
Все испытуемые были случайным образом разделены на две равные группы. Первой группе был однократно внутримышечно введен РАДАМИН®ВИРО 5 мг (1 флакон), второй - 1 флакон плацебо.
Было установлено, что в группе, получившей терапию РАДАМИН®ВИРО, доля не заразившихся пациентов составила 94% к одиннадцатому дню испытания. Этот результат подтверждает высокую эффективность препарата и свидетельствует о целесообразности его дальнейшего применения в качестве средства постконтактной профилактики COVID-19.
ДРУГИЕ Новости
